یادگیری ازطریق کامنت ها(زیست،مبحث جهش)آزمون 29 آذر

هر روز تعداد زیادی از دانش آموزان در بخش نظرات صفحات مقاطع به گفتگو و تبادل نظر و راهنمایی یکدیگر میپردازند...بارها با ارائه‌ی مطالب کامنت‌ها خدمت شما عزیزان، این مطلب تایید شده است که کامنت‌های سایت

یادگیری ازطریق کامنت ها(زیست،مبحث جهش)آزمون 29 آذر

هر روز تعداد زیادی از دانش آموزان در بخش نظرات صفحات مقاطع به گفتگو و تبادل نظر و راهنمایی یکدیگر میپردازند...بارها با ارائه ی مطالب کامنت ها خدمت شما عزیزان، این مطلب تایید شده است که کامنت های سایت کانون محل گفتگوهای بسیار عالی علمی و جایی برای یادگیری و کمک به دوستان است.

در این مطلب منتخب پرسش و پاسخ های درسی شما دانش آموزان در رابطه با درس زیست و مبحث جهش را آماده کرده ایم تا بتوانید با مرور پرسش و پاسخ های سایر دانش آموزان در مورد این مبحث شما نیز پاسخ پرسش های خود را بیابید و از راهنمایی های سایر دانش آموزان بهره مند شوید.


نام کاربر
متن کامنتمقطعمبحثتاریخ
نرگس آبیار، تجربى نظام جدید - تهران - میانگین تراز 6716کامنتنمیتونیم بگیم جهش حذف یک نوکلئوتید از ژن هموگلوبین قطعا باعث تغییر چارچوب خواندن نوکلئوتید‌ها در رنای بالغ حاصل از آن می‌شود؟تو کتابم گفته غلطه چون اگه تو اینترون باشه ،اینترون‌ها حذف میشن:| ولی به نظره من وقتی یک نوکلئوتید حذف میشه چارچوب خواندن کل دنا عوض میشه یعنی هم اینترون و هم اگزون.پس این جمله درسته،نظر شما چیه؟🤔دوازدهمجهش13980917
ج م هجرتی، تجربى نظام جدید - کرج - میانگین تراز 6008پاسخ کامنتدقت کنید اگر آخرین قسمت ژن اینترون باشه و جهش اونجا اتفاق بیفته از اون قسمت به بعد که شاید حتی جزو ژن هم نباشه تغییر رخ میده و چون در رنای پیک بالغ حاصل از رونویسی از این ژن رونوشت اینترون‌ها حذف میشه جهش با اینکه موجب تغییر چارچوب شده اما بی تاثیر در محصول ترجمه خواهد بود!دوازدهمجهش13980917
کاربر سایتکامنتسلام...ببخشید هر سه نوع جهش کوچیک میتونن موجب تغییر طول رشته‌ی پلیپپتیدی بشن؟اگه درسته میشه تضیح بدین لطفا؟دوازدهمجهش13980917
سپیده نجفى - گروه آزمونپاسخ کامنتبله در مورد جهش‌های حذف و اضافه که مشخصه،جهش جانشینی هم ممکنه منجر به این بشه که رمز پایانی در ام آران‌ای قبل از رمز پایان اصلی که وجود داشته ایجاد شود و درنتیجه ترجمه‌ی آن رشته زودتر پایان یابد(یا برعکس ،رمز پایان اصلی در اثر جهش به رمزی غیر از پایان تبدیل شود و طول پلی پپتید حاصله بلندتر شود)دوازدهمجهش13980917
زهرا حدادفر، تجربى نظام جدید - تربت حیدریه - میانگین تراز 6757کامنتوقتی گفته 6 امین آمینو اسید زنجیره بتا تغییر میکند بر اثر جهش نباید گفت در ساختار هموگلوبین دوتا آمینو اسید تغییر میکنه چون دو تا زنجیره بتا داره؟ 🤔دوازدهمجهش13980917
محمدصادق حبیب الهی، تجربى نظام جدید - دهدشت - میانگین تراز 6140پاسخ کامنتواسه منم سواله ... تو کتاب ما نوشتخ شده بود فقط یه امینواسید تغییر میکنه ولی الان جوری گفته ک انگار دوتا تغییر میکنهدوازدهمجهش13980917
کاربر سایتکامنتسلام به همگی خدا قوت.این جمله درسته؟درنوعی ژن پروتئین ساز جهش جانشینی همانند جهش تغییر چارچوب خواندن همواره سبب تغییر مولکول دارای توالی‌های رمزه میشود. با دلیل لطفا ممنوندوازدهمجهش13980917
امیر محمد اقتداری، تجربى نظام جدید - بندرعباس - میانگین تراز 6528پاسخ کامنتسلام.نه ممکنه جهش در دنا تو توالى تنظیمى رخ بده یا حتى در بخش اینترون رخ بده.در هر دو این موارد لزوماً رناى بالغ تغییر نمیکنه.دوازدهمجهش13980917
کاربر سایتکامنتجهش واژگونی را میتوان با کاریوتیپ تشخیص داد؟کتاب گفته جهش‌های بزرگ را میتوان.آخه منطقا نمیشه چون اندازه کروموزوم فرقی نکرده.ممنون میشم توضیح بدیندوازدهمجهش13980918
پریا مظفری - دانشجوی رشته‌ی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی - تهرانپاسخ کامنتترتیب تغییر میکنه و شکلش عوض میشهدوازدهمجهش13980918
محمد عظیم پورمقدم، تجربى نظام جدید - شیروان - میانگین تراز 6976پاسخ کامنتاره میشه مثلا اگه با واژگونی محل سانترومر تغییر کنه میشه تشخیص داددوازدهمجهش13980918
فاطمه گل محمدی شورکی، تجربى نظام جدید - یزدپاسخ کامنتجهش‌های بزرگ در کاروتیپ قابل مشاهده اند اما نوع واژگونی قابل تشخیص در کاریوتیپ نیستدوازدهمجهش13980918
مصطفی نقی لو، تجربى نظام جدید - ابهر - میانگین تراز 6777پاسخ کامنتجهش‌های واژگونی ممکنه با کاریوتیپ تشخیص داده بشن،اگر محل سانترومر تغییر کنه.دوازدهمجهش13980918
کاربر سایتکامنتسلام؛ در مضاعف شدگی خوندم که باعث میشه از دو کروموزوم یکیشون چند تا ژن رو نداشته باشه خب اگه دو کروماتیدی باشه از کروماتید قبلیش هنوز همون ژن رو داره که؟ یکی این نکته رو واسه من توضیح بده لطفادوازدهمجهش13980918
علی قادری حصاری، تجربى نظام جدید - فولاد شهر - میانگین تراز 7142پاسخ کامنتسلام خسته نباشی، بله درست میگی؛ فقط در صورت تک کروماتیدی بودن کروموزوم ها، باعث میشه کروموزوم گیرنده برای برخی صفات دو نسخه آلل و کروموزوم دهنده برای آن صفت آللی نداشته باشد...دوازدهمجهش13980918
کاربر سایتکامنتسلام.این جمله درسته یا نه؟هر حذف یا اضافه شدن نوکلئوتید در بخش رمز کننده‌ی ژن نوعی پروتئین در رشته‌ی الگو با تغییر تعداد امینواسید‌ها همراه خواهد بوددوازدهمجهش13980919
سپیده نجفى - گروه آزمونپاسخ کامنتخیر غلطه،ممکنه این جهش منجر به تغییر رمز یک آمینواسید به رمز دیگری از همان آمینواسید بشود بدون اینکه تغییری در تعداد آمینواسیدها همراه باشددوازدهمجهش13980919
سپیده نجفى - گروه آزمونپاسخ کامنتدر کامنت قبلی پاسخ رو برای جهش جانشینی دادم،معذرت میخوام، در جهش‌های حذف و اضافه هم مثلا اگر نوکلئوتیدی از رمز پایان ترجمه حذف شود اما نوکلئوتید بعدی که در توالی قرار دارد بازهم یک رمز پایان ایجاد کند،تعداد آمینواسیدها تغییری نخواهد کرددوازدهمجهش13980919
کاربر سایتکامنتسلام . جهش هایی که در اثر خطای همانند سازی رخ می‌دهند اکتسابی هستند یا ارثی؟دوازدهمجهش13980919
کاربر سایتپاسخ کامنتاگر در سلول‌های جنسی رخ دهد ممکن است ارثی باشد(نه قطعا)ولی اگر درسلول‌های پیکری رخ دهد اکتسابی است(به استثنا جاندارانی که تولید مثل غیرجنسی دارند)دوازدهمجهش13980919
کاربر سایتپاسخ کامنتولی کتاب تست جز اکتسابی حسابش کرده !دوازدهمجهش13980919
حسین حسینی نشاط، تجربى نظام جدید - تهران - میانگین تراز 6277پاسخ کامنتدیروز دقیقا یه تست دیدم که کلا گفته بود خطای همانندسازی یه نوع جداست سوال داده بود جهش‌ها فقط ارثی یا اکتسابی اند بعد گفته بود این جمله غلطه چون جهش براثر همانندسازی هم میتونه باشهدوازدهمجهش13980919
کاربر سایتپاسخ کامنتبستگی داره اگه بر اثر عوامل محیطی باشه اکتسابی و اگه از پدر و مادر باشه ارثی میشهدوازدهمجهش13980919
کاربر سایتکامنتنکات ابتدایی:-)جهش:√ تنها عاملی است که میتواند باعث ایجاد الل‌های جدید شود√تحت اثر جهش فراوانی الل‌ها تغییر میکند.√تاثیر جهش بر فنوتیپ به صورت فوری بروز پیدا نمیکنددر واقع زمانی میتونیم تاثیر جهش رو ببینیم که شرایط محیطی تغییر کند.**رانش اللی همانند انتخاب طبیعی منجر به تغییر فراوانی اللی می‌شود ولی برخلاف انتخاب طبیعی اثر آن بر فراوانی الل‌ها تصادفی است و الزاما منجر به سازش نمی‌شود.ص1##ساحل:-)دوازدهمجهش13980919
کاربر سایتکامنتممکنه حذف و اضافه توالی پلی پپتیدی رو تغییر نده(در صورتی که جهش توی ژن ساخت پروتئین رخ بده)دوازدهمجهش13980919
محمد مومنی نیا، تجربى نظام جدید - تهران - میانگین تراز 6375پاسخ کامنتسلامامکان دارد بین رمز آمینو اسید اخر و رمز پایان توالی 3 نوکلئوتیدی دیگری اضافه شود که باز هم رمز پایان باشه در اون صورت توالی پروتئین تغییر نمیکنددر غیر این صورت (به نظر من) هر تغییری باعت تغییر توالی پروتئین ساخته شده میشهدوازدهمجهش13980919
کاربر سایتکامنتزیست 3 👈 ما دو نوع حذف داریم 1👈حذفی که هم پیوند فسفودی استر میشکند و هم تشکیل میشود 2👈حذفی که ففط پیوند فسفودی استر میشکند (مثلا اگه ژن ابتدای کروموزوم بشکند یا حذف شود )دوازدهمجهش13980919
علی نصیرزاده دشتگل، تجربى نظام جدید - گرگان - میانگین تراز 6596کامنتسلام بچه‌ها خوبید؟این جمله چرا درسته؟جهش ژنی میتواند باعث افزایش “تعداد” الل‌های موجود در خزانه ژنی شود،در اثر جهش یک الل تغییر پیدا میکنه و الل جدیدی به وجود میاد ولی خب تعدادش ک همون مقداریه که بود!دوازدهمجهش13980919
پردیس رضایی مرام، تجربى نظام جدید - ایذه - میانگین تراز 6336پاسخ کامنتخب این جهش توی آللی که توی فرد مثلا بی بوده بوجود اومده و یه آلل جدید به وجود اومده ولی هنوز اون آلل قبلی توی افراد دیگه جمعیت وجود داره پس الان یه آلل اضاف‌تر داره اون خزانه ژنیدوازدهمجهش13980919
رامین علیمرادی، تجربى نظام جدید - مریوان - میانگین تراز 6231کامنتنکته جهش جابه جای ممکن است سبب تغیر طول نشود ممکن است که میان هردو کروموزوم عیر همتا جابه جای قطعات رخ دهد نکته ما در جهش تعداد کروموزومی شکستن پیوند نداریمدوازدهمجهش13980919
کاربر سایتکامنتسلام در هر جهش جانشینی الزاما ساختار رنای حاصل از آن تغییر می‌کند ؟ و اینکه جهش‌های حذف و اضافه الزاما تاثیر دار هستن ؟ اگر نه به چه صورت ؟ و انتخاب طبیعی باعث ((تغییر الل ها)) میشود ؟دوازدهمجهش13980919
زهرا گل کار، تجربى نظام جدید - استهبان - میانگین تراز 6535پاسخ کامنتنه ممکنه تو توالی اینترون رخ بده رنای پیک تغییر نمیکنه.نه اگه مضرب 3 باشه و به جای سه رمز پایان دوباره سه تا نوکئوتید کنارش اضافه شه و اونم یه رمز پایانی باشه ساختار رنا و پروتئین بیان شده تغییر نمیکنه حتی اگه تو توالی بین ژنی و اینترون و..باشه ساختار مولکول بیان شده فرق نداره.تغییر الل‌ها که نه ولی تغییر فراوانی نسبی الل‌ها درستهدوازدهمجهش13980919
کاربر سایتکامنتجهش در الگوی ژن حتما باعث تغییر در رنا میشود.درسته یا غلط؟ابی درست گرفته ولی به نظرم اگه جهش تو راه انداز ک جزئی از ژن هست اتفاق بیفته تاثیری بر خود رنا نداره.دوازدهمجهش13980919
زهرا گل کار، تجربى نظام جدید - استهبان - میانگین تراز 6535پاسخ کامنتغلطه ولی نه بخاطر راه انداز چون راه انداز جز توالی بین ژنیه.بخاطر این غلطه که جهش ممکنه تو اینترون رخ بده که رونوشتش از رنای پیک حذف میشهدوازدهمجهش13980919
کاربر سایتکامنتسلام روز بخیر...تو درسنامم نوشته در جهش حذفی طول کروموزوم جهش یافته کوتاه میشود....این غلط نیست؟اخه میتونه تو جهش حذفی اگه کروموزوم خواهری نداشته باشه باز به خودش بچسبه در این صورت طول کروموزم تغییر نکنهدوازدهمجهش13980919
سپیده نجفى - گروه آزمونپاسخ کامنتدر جهش حذفی قطعه‌ی جدا شده دیگه به کروموزوم متصل نمیشهدوازدهمجهش13980919
کیمیا الوند، تجربى نظام جدید - کردکوی - میانگین تراز 6912کامنت✔"جهش تغییر چارچوب خواندن،همواره سبب تغییرتعداد رمزهای ژن میشود"درسته یا خیلی اخضر 😐✔"جهش جانشینی میتواند موجب تغییر چارچوب شود"چرا درسته؟( دوازدهم)✔"نوترکیبی درحالتی ک دو ژن روی یک کروموزوم باشن هم رخ میدهد"چرا درسته؟(س710آبی قلمچی)✔"درجانداران هرنوع تفکیک فام تنی والدین،باعث نوترکیبی کامه‌ها میشود"چرا درسته؟(س712آبی قلمچی)✔عوامل رونویسی نقش انزیمی دارن؟ 🤓پیشاپیش مرسی برای جواباتون🌻دوازدهمجهش13980919
سینا خیرخواه، تجربى نظام جدید - گرگان - میانگین تراز 6688پاسخ کامنتسلام -درسته چون تغییرچارچوب فقط در حذف و اضافه که مضربی از سه نباشن رخ میده و در جانشینی نداریم،حذف و اضافه هم قطعا تغییر در تعداد نوکلئوتید دارنگر قطعات مبادله شده حاوی دگره‌های متفاوتی باشن نوترکیبی داریم و اونایی ک کروماتید نوترکیبو میگیرن میشن گامت نوترکیب غلطه ب نظرم !-تاحالا همچین چیزی ندیدم و فکر نکنم ، اگه باشه هم حاشیست و خارج از کتابه برو سوالای 98 و نگا بنداز 😐ذهنتم درگیر نکن ❤️😂دوازدهمجهش13980919
مهسا خادم بشیری، تجربى نظام جدید - گچساران - میانگین تراز 7047کامنتسلام بچه ها،خسته نباشید.ی سوال داشتم.آیا در جهش حذف و اضافه در صورتی که تعداد نوکلئوتیدهای اضافه و یا حذف شده مضرب 3نباشه،اگر توی توالی اینترونی اتفاق بیفته نمیتونه چارچوب خواندن رو تغییر بده؟!(منبع من گفته بود چون رونوشت اینترون‌ها در ام ار ان ای بالغ حذف میشن پس نمیتونه تغییر ایجاد کنه)ولی مگه میشه؟!حذف رو نوشت که بعد از همه‌ی اینا اتفاق میفته..نمیفهمم!دوازدهمجهش13980919
زهرا محسنی ثانی، تجربى نظام جدید - سبزوار - میانگین تراز 5572پاسخ کامنتدوست من چارچوب خواندن مربوط به امینواسید هاست و رنای پیک بعد ویرایش ترجمه میشه یعنی بعد حذف رونوشت میانه‌ها درنتیجه تغییر چارچوب خواندن رخ نمیدهدوازدهمجهش13980919
حسین حسینی نشاط، تجربى نظام جدید - تهران - میانگین تراز 6277پاسخ کامنتتوالی اینترون بین 2 تا نوکلئوتید خاصه ... حالا بین اون دوتا هر چقدر هم اضافه بشه حذف میشن...دوازدهمجهش13980919
محمدصادق حبیب الهی، تجربى نظام جدید - دهدشت - میانگین تراز 6140کامنتدوستان این کتاب تست من اومده 3 نوکلئوتید مجاور هم از توالی رنای پیک حذف کرده و بعد گفته تغییر چارچوب خواندن رخ میده ... مگه وقتی 3 یا مضرب 3 اضافه و حذف بشن تغییر چارچوب خواندن رخ میده ؟ استثنایی چیزی ندار ؟ خیلی درگیرم کرده میشه یکی چواب بدهدوازدهمجهش13980920
کاربر سایتپاسخ کامنتبستگی داره این سه نوکلئوتید از چ بخشی حذف بشن اگ این سه نوکلئوتید یک رمزه (کدون)باشن و حذف بشن فقط یک امینواسید در ترجمه حذف میشه ولی اگ این سه نوکلئوتید مربوط به دو رمزه و کدون متوالی باشن (مثلا دو نوکلئوتید مربوط به یک رمزه و نوکلئوتید دیگ مربوط به رمزه بعدی باشن)باعث ایجاد رمزه جدید و در نهایت تغییر امینواسید میشه ک نوعی تغییر چارچوب هم هستدوازدهمجهش13980920
محمدصادق حبیب الهی، تجربى نظام جدید - دهدشت - میانگین تراز 6140پاسخ کامنتولی هر کتابی دیدم گفتن ک اگ 3 تا حذف و اضافه بشه دیگه نمیشه گفت چارچوب خواندن تغییر کردهدوازدهمجهش13980920
کاربر سایتپاسخ کامنتمیتونین امتحان کنین یک توالی رنای پیک رو برای خودتون بنویسین بعد هر سه تا نوکلئوتید رو یک رمزه در نظر بگیرین بعد براساس مطلبی ک گفتم سه تا نوکلئوتید رو بردارین حالا دوباره از روی رنای جدید هر سه تا نوکلئوتید رو یک رمزه در نظر بگیرین حالا اگ این رمزه‌های جدید رو با رمزه‌های قدیمی مقایسه کنین متوجه تفاوتشون میشین منم توی کتاب تستی این نکته رو ندیدم ولی این تست شما براساس گفتتون به این نکته اشاره کردهدوازدهمجهش13980920
کاربر سایتکامنتجهش جابجایی می‌تواند مقدار ماده وراثتی یک کروموزم را افزایش دهد،ص/غدوازدهمجهش13980920
کاربر سایتپاسخ کامنتاگر قسمتی از یه کروموزوم رو کروموزوم ناهمسان خودش قرار بگیره صحیحهدوازدهمجهش13980920
کاربر سایتپاسخ کامنتبستگی داره .. هم میتونه کم کنه و هم میتونه تاثیری نداشته باشه .... کتاب/ صفحه51/پاراگراف اول /خط دوم و سوم رو بخوندوازدهمجهش13980920
کاربر سایتکامنتسلام این جمله درسته ؟ جهش‌های حذف و اضافه‌ای که با کاهش یا افزایش نوکلوئتیدهایی با مضرب 3 صورت میگیرن چارچوب را تغییر نمیدهند خب مگه نه اینکه اگ این سه نوکلوئتید توی مثلن وسط یه رمز اضافه یا حذف بشن چارچوب رو تغییر میدن جواب بدین لطفا ممنون میشمدوازدهمجهش13980920
منیره کیاقادی، تجربى نظام جدید - آمل - میانگین تراز 7425پاسخ کامنتحرفی که شما میزنین درسته اگر ما بیام توالی‌ها رو به بسته‌های سه تایی تقسیم کنیم و یه بسته رو مثلا حذف یا اضافه کنیم چارچوب خوانش عوض نمیشه ولی اگه مثلا سه تا نوکلئوتید رو از دو تا بسته برداریم(مثلا یکی از یه بسته و دو تا از یه بسته دیگه)چارچوب کاملا بهم میخوره.دوازدهمجهش13980920
کاربر سایتکامنتسلام.این جمله چرا درسته؟در صورت بروز هر نوع جهش مضائف شدن در هسته حتما میتوان اثاری همانند جهش حذفی مشاهده کرددوازدهمجهش13980920
فرگل نژادحیدری، تجربى نظام جدید - لاهیجان - میانگین تراز 7076پاسخ کامنتچون برای مضلعف شدن بخشی از یک دنا حذف میشود و به دنای همتای اون متصل میشه گفت در دنایی که بخشی از اون حذف شده اثار جهش حذفی دیده میشهدوازدهمجهش13980920
محمدصادق حبیب الهی، تجربى نظام جدید - دهدشت - میانگین تراز 6140کامنتاگه سه نوکلئوتید مجاور هم حذف بشن امکان داره چارچوب خواندن تغییر پیدا کنه؟ ... سه بعدی سوال 21 گفته تغییر پیدا میکنهدوازدهمجهش13980920
فرناز سعادتی پناه، تجربى نظام جدید - تبریز - میانگین تراز 7287پاسخ کامنتامکان داره تغییر بکنه وامکان داره داره تغییر نکنه چون تو همه شون که امکان نداره چارچوب خوندن عوض بشه اگر روی سوال واژه ممکن یا امکان رواورده درستهدوازدهمجهش13980920
پردیس رضایی مرام، تجربى نظام جدید - ایذه - میانگین تراز 6336پاسخ کامنتاگه بگیم این سه نوکئوتیدی که حذف شدن مثلا دوتاش توی اینترون بوده و یکیش جز توالی اگزون اونوقت چهارچوب خوندن تغییر میکنهدوازدهمجهش13980920
نرگس بابا زاده بهمبری، تجربى نظام جدید - ایلام - میانگین تراز 6614پاسخ کامنتاره الان یه مثال میزنم کامل متوجه شید...فرض کنید اینا نوکلئدتیدامونن 1 2 3 4 5 6...(1و2و3 یه کدون و 4و5و6 هم یه کدون) حالا فرض کنیم 3و4و5 حذف شن. خب الان شما بگین چهارچوب تغییر میکنه یا نه؟! اینی که تو ذهن شماست احتمالا اینه که 1و2و3 باهم حذف میشن ولی ممکنه یه نوکلئوتید از یه کدون و دونوکلئوتید از کدون بغلیش حذف شه ...اونطوری چهارچوب عوض میشه:) امیدوارم خوب گفته باشمدوازدهمجهش13980920
سید فرهاد شکری، تجربى نظام جدید - مهاباد - میانگین تراز 6180پاسخ کامنتخانم نرگس اینجوریم که شما گفتی 1 2 6 باهم میشن یه کدون و دیگه تو بقیه کدون‌ها تغییر چهارچوب رخ نمیده ولی اینی که پردیس گفت کل تصورات ذهنیم رو بهم ریخت 😓دوازدهمجهش13980920
پردیس رضایی مرام، تجربى نظام جدید - ایذه - میانگین تراز 6336پاسخ کامنت😐فرهاد خب اینجوری که من گفتم حذف دیگه مضرب سه نمیشه وعملا یه دونه حذف داشتیم و این باعث میشه چهارچوبش تغییر کنه دیگه 😐دوازدهمجهش13980920
کاربر سایتکامنتیاخته‌های مولد یاخته‌های جنسی پیکری هستند یا جنسی ؟ و اینکه جهش جانشینی میتونه باعث تغییر طول رنا بشه؟یا فقط روی تغییر طول پلی پپتید نقش دارهدوازدهمجهش13980920
محمدصادق حبیب الهی، تجربى نظام جدید - دهدشت - میانگین تراز 6140پاسخ کامنتخوده کتاب گفته جهش در راه انداز یک ژن ، ممکن آن را قویتر کند یا ضعیف‌تر و با اثر بر میزارن رونویسی ، محصول آن را بیشتر یا کمتر کنددوازدهمجهش13980920
کاربر سایتکامنتسلام دوستان یه سوال یه جا گفته جهش واژگونی باعث تغییرجایگاه الل‌ها نمیشه درسته؟چرا؟دوازدهمجهش13980920
احمدرضا عباس پور، تجربى نظام جدید - شیراز - میانگین تراز 7028پاسخ کامنتجایگاه الل بر اساس بودن یا نبودن روی یه کروموزوم هست. اینکه کجا هست اهمیت ندارهدوازدهمجهش13980920
کاربر سایتکامنتدوستان ایا در جهش جانشینی وقتی که یک نوکلوتید تغییر میکنه ایا هم زمان با اون نوکلوتید مقابل اون هم تغییر میکنه یا پس از همانند سازی تغییر میکنه؟دوازدهمجهش13980920
کاربر سایتپاسخ کامنتتوی یک منبع گفته نسل دوم جفت نوکلئوتید تغییر میکنن......اول دنای اولیه یا مادر همانندسازی میشه جهش در یک نوکلئوتید در نسل اول اتفاق میفته بعد نسل اول همانندسازی میکنه و نسل دوم جفت نوکلئوتیدی تغییر میکنن.... ... ولی اگ نسل اول ک یک نوکلئوتید تغییر پیدا کرده در مرحله جی صفر بمونه و تقسیم نشه فقط همون یک نوکلئوتید تغییر یافته باقی میمونهدوازدهمجهش13980920
محمدصادق حبیب الهی، تجربى نظام جدید - دهدشت - میانگین تراز 6140کامنتدوستان تو کتاب نوشته جهش در توالی‌های تنظیمی میتونن محصول ژن رو بیشتر یا کمتر بکنن ولی براساس شکلایه صفحه‌های قبلیش میشه برداشت کرد ک در جانشینی طول رنا تغییر نمیکنع ... الان قضیش چجوری میشه ؟ .. با جانشینی طول رنا تغییر میکنه یا اینکه اون چیزی ک اول پیام نوشتم منظورش یچیز دیگس ... اگه میشه توضیح بدیندوازدهمجهش13980920
پردیس رضایی مرام، تجربى نظام جدید - ایذه - میانگین تراز 6336پاسخ کامنتمحصول ژن رو بیشتر یا کمتر کنه یعنی میزان بیان ژن رو تغییر میده مثلا باعث میشه یه پروتئین بیشتر ساخته بشه ربطی به بلندی و کوتاهی نداره کدوازدهمجهش13980920
زهرا روح بخش، تجربى نظام جدید - یزدپاسخ کامنتبه نظرم میشه باعث تغییر طول رنا بشه مثلا یکی از رمز‌ها به رمز پایان رونویسی تبدیل بشه.دوازدهمجهش13980920
زهرا روح بخش، تجربى نظام جدید - یزدپاسخ کامنتمحمد صادق آره نظر پردیسو منم قبول دارم😉 درسته ✌منظور من به سوال دومت بود که جهش جانشینی میتونه باعث تغییر طول بشه یا نه..😁🍃✌دوازدهمجهش13980920
ابوالفضل جاوی مقدم، تجربى نظام جدید - مشهدپاسخ کامنتمطمنن طول دنا در جانشینی تغیرنمیکنهدوازدهمجهش13980920
ابوالفضل جاوی مقدم، تجربى نظام جدید - مشهدپاسخ کامنتطول دنا و رنا تو جانشینی حتما ثابته..اون جمله اول فک کنم یعنی سرعت ترجمه و رونویسی رو زیاد میکنندوازدهمجهش13980920
محمدرضا محمدی، تجربى نظام جدید - ایوان غرب - میانگین تراز 7289کامنتسلام دوستان جهش واژگونی تو کاریوتیپ قابل تشخیصه؟دوازدهمجهش13980921
محمد علی نژاد طاهری، تجربى نظام جدید - تهران - میانگین تراز 6406پاسخ کامنتبله کلا چهش‌های بزرک با کاریوتیپ قابل تشخیص هستندوازدهمجهش13980921
علیرضا کهن، تجربى نظام جدید - کاشمر - میانگین تراز 7626پاسخ کامنتن قابل تشخیص نیست.کلن هر جهشی ک تغییر در توالی نوکلو یک کروموزوم ایجاد کنه قابل تشخیص نیست(توالی ن تعداد.و خود کروموزوم)دوازدهمجهش13980921
کاربر سایتپاسخ کامنتطبق کتاب همه جهش‌های بزرگ با کاریوتیپ قابل تشخیصهدوازدهمجهش13980921
پردیس رضایی مرام، تجربى نظام جدید - ایذه - میانگین تراز 6336پاسخ کامنتخود کتاب که نوشته ناهنجاری‌های کروموزومی توی کاریوتیپ قابل تشخیصهدوازدهمجهش13980921
کاربر سایتپاسخ کامنتدر یکی از منابع من گفته دیده نمیشهدوازدهمجهش13980921
کاربر سایتپاسخ کامنتبچه‌ها این حتمی نیست که بگیم قابل تشخیصه....ما یازدهم خوندیم بعضی ناهنجاری‌های کروموزومی با کاریوتیپ قابل تشخیصهدوازدهمجهش13980921
الهه بخشی، تجربى نظام جدید - عشق آباد - میانگین تراز 6229پاسخ کامنتاقای محمدی این ازون سوالاییه که هر دوجواب باید تو ذهنتون باشه و توجه کنین که که نظر طراح سوال چیه...دوازدهمجهش13980921
آیدین مناف زاده سسیسی، تجربى نظام جدید - تهران - میانگین تراز 7034پاسخ کامنتاگه باعث تغییر در محل قرارگیری سانترومر بشه قابل تشخیصه...در غیر این صورت نه...دوازدهمجهش13980921
کاربر سایتکامنتسلام بچه‌ها داخل کتاب که گفته جهش آلل جدید تولید می‌کنه یعنی چی؟ یعنی مثلاً داخل گروه خونی آر هاش به جز آلل‌های دی و ده آلل تی هم تولید میشه؟دوازدهمجهش13980921
سمانه نام خانوادگی - کاربر سایتپاسخ کامنتمنظورش اینه که تو اون جایگاه مربوط به یک صفت جهش رخ بده ،دیگه هیچ کدوم از ژن ها(آلل ها)ی مربوط به اون صفت نیست پس در اون جایگاه میشه گفت یه نوع ژن یا همان آلل دیگه برای همان صفت ایجاد شده که غیر طبیعی و غیر عادی هست...دوازدهمجهش13980921
کاربر سایتکامنتتو کتاب درسی مثالی که از جهش بی معنا آورده کدون پایان بلافاصله بعد از کدون آغاز بوده. حالا شما تصور کنید جهش باعث بشه که سومین کدون تبدیل به کدون پایان بشه بازهم میگیم بی معنا؟دوازدهمجهش13980921
خانم زهرا امجدی، تجربى نظام جدید - قم - میانگین تراز 6553پاسخ کامنتبله اگه کدون بک آمینواسید به کدون پایان تبدیل بشه جهش بی معناستدوازدهمجهش13980921
کاربر سایتپاسخ کامنتهر جهشی که سبب به وجود اومدن کدون پایان قبل از کدون واقعی پایان بشه ، جهش بی معنا محسوب میشهدوازدهمجهش13980921
محمدرضا لیاقت - دانشجوی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران - کاربر سایتپاسخ کامنتفقط جهش الل جدید ایجاد میکنهدوازدهمجهش13980921
حسین خواجه گیلی میرآبادی، تجربى نظام جدید - تیران - میانگین تراز 6480کامنتسلام ببخشید منبعم اینو درست گرفته اگه کروموزوم‌ها را مضاعف در نظر بگیریم غلط نیست؟«در جهش مضاعف شدگی قطعا یک کروموزوم فاقد برخی توالی‌های نوکلئوتیدی خواهد شددوازدهمجهش13980921
حسین حسینی نشاط، تجربى نظام جدید - تهران - میانگین تراز 6277پاسخ کامنتببین دقت کن مضاعف شدگی بین دوتا کروموزوم همتاست نه خواهریدوازدهمجهش13980921
حسین خواجه گیلی میرآبادی، تجربى نظام جدید - تیران - میانگین تراز 6480پاسخ کامنتدرسته منظورم این که از یه خواهری‌ها میرود میچسبد به کرومزوم همتا در نتیجه یه خواهری سالم استدوازدهمجهش13980921
حسین حسینی نشاط، تجربى نظام جدید - تهران - میانگین تراز 6277پاسخ کامنتخب جمله میگه یک کروموزوم فاقد برهی توالی هاست .... کروموزوم دو کروماتیدی کلا میشه 1 کروموزوم دیگه فرقی نداره....جملت اینجوری درسته که یک کروماتید خواهدی سالم میمونه وگرنه کروموزوم نهدوازدهمجهش13980921
کاربر سایتکامنتجهش مضاعف شدگی نوعی جهش ساختاری محسوب میشود که در این نوع جهش در دو کروموزوم همتا همواره تعدادی پیوند فسفو دی استر شکسته میشود. چرا غلطه؟ حتی اگه از انتهای کروموزوم هم این اتفاق بیفته باز باید شکسته شه پیوند کوفتی:/دوازدهمجهش13980921
حسین حسینی نشاط، تجربى نظام جدید - تهران - میانگین تراز 6277پاسخ کامنتداداش گفته 2 کروموزوم همتا خب....تو یدونه پیوند کوفتی شکسته میشه یکی تشکیل میشهدوازدهمجهش13980921
امیرمحمد سلطانی گلستان نو، تجربى نظام جدید - رزن - میانگین تراز 6748پاسخ کامنتاگه از یک انتهای کروموزوم باشه یک پیوند فسفودی استر فقط میشکنهدوازدهمجهش13980921
کاربر سایتپاسخ کامنتخب یکی از کروموزومای همتا پیوند فسفو دی استر شکسته میشه و توی اونیکی کروموزوم همتا پیوند فسفودی استر تشکیل میشه...پس توی دوتاش شکستن پیوند نداریم بلکه توی یکیش تشکیل و توی اونیکیش شکستن پیوند داریم..دوازدهمجهش13980921
معصومه فرجی، تجربى نظام جدید - داران - میانگین تراز 6582پاسخ کامنتخب دوست عزیز گفته تو دوتا کروموزوم.فقط تو یکیش پیوند شکسته میشه تو اون یکی تشکیل داریمدوازدهمجهش13980921
فاطمه دهنوی، تجربى نظام جدید - نیشابور - میانگین تراز 7066پاسخ کامنتبه دلیل قید همواره غلطه، در کروموزومی که قطعه ازش جدا میشه شکست همواره هست اما در رابطه با کروموزومی که قطعه بهش وصل میشه دو حالت داریم: اگه به انتهاش وصل بشه فقط تشکیل داریم و اگه انتهاش نباشه هم شکست و هم تشکیلدوازدهمجهش13980921
کاربر سایتپاسخ کامنتچون میتونه بره و از سرش وصل شه پس نیازی نیست توی دومی شکسته بشهدوازدهمجهش13980921
کاربر سایتکامنتتوی جهش حذف اون دو قطعه‌ی باقی مونده دوباره به هم متصل میشن؟دوازدهمجهش13980921
امیررضا خورشیدنیا، تجربى نظام جدید - بروجرد - میانگین تراز 6601پاسخ کامنتبله پس پیوند فسفودی استر تشکیل میشه و قبلش هم که شکسته شده. البته اگه قطعه از انتها حذف نشده باشه ک در اون صورت فسفودی استر فقط شکسته میشهدوازدهمجهش13980921
داریوش صفرنیا، تجربى نظام جدید - مشهد - میانگین تراز 6530کامنتبچه این جمله تو یکی از کمک آموزشی‌ها به چشمم خورد به نظرتون درسته؟ در جهش حذفی قطعه ای از کروموزوم‌ها بر اثر شکسته شدن کروموزوم کاملن از آن جدا می‌شود و از دست می‌رود در این نوع جهش پس از تخریب پیوندهای فسفودی استر و حذف قسمتی از کروموزوم باید دو انتهای باز کروموزوم با تشکیل پیوند فسفودی استر به یکدیگر متصل شونددوازدهمجهش13980921
امیررضا خورشیدنیا، تجربى نظام جدید - بروجرد - میانگین تراز 6601پاسخ کامنتدرسته البته اگه اون قطعه از آخره کروموزوم جدا بشه دیگ نیازی به تشکیل فسفودی استر ندارهدوازدهمجهش13980921
کاربر سایتکامنتهر جهش تغیر چارچوب در یک ژن قطعا باعث تغیر امینو اسید‌های رشته پلی پپتیدی میشود؟ (چرا درسته؟)دوازدهمجهش13980921
زهرا شجاع، تجربى نظام جدید - فردوس - میانگین تراز 5913پاسخ کامنتجهشی که موجب تغییر چاچوب بشه لزوما کدون‌های ساخته شده از روی دی ان آی رو تغییر می‌ده (حد اقل می‌شه گفت تعداد زیادی از کدون‌ها رو تغییر می‌ده)پس آمینو اسید هایی که رمز می‌شن هم تغییر می‌کنن پس جمله درسته دیگه البته باید توجه بشه که تغییر چارچوب ممکنه در بخشی از دی ان آی صورت بگیره که از روی اون ام ار ان آی ساخته نمی‌شه (مثلا تی ار ان آی ساخته می‌شه)دوازدهمجهش13980921
کاربر سایتکامنتهر جهش کوچک سبب تغییر مولکول‌های حاصل از رونویسی میشود میشه بگین چرا؟مگه نمیشه تو توالی بین ژنی باشه؟!دوازدهمجهش13980921
سیاوش قیصر، دوازدهم تجربی - تهرانپاسخ کامنتهر جهش کوچک در ژن! باعث تغییر در محصول رونویسی میشه نه هر نوع جهش کوچکی..توی ابی یه اشتباه کوچیک داره اگه منبعت اونه یه تستش اینو از دستش در رفتهدوازدهمجهش13980921
محمد مهدی روزبهانی - سایت کانونپاسخ کامنتسلام اگر جهش در درون بخشی که رونویسی میشود صورت بگیرد ، باعث تغییر رنا میشود. اگر در توالی بین ژنی باشه این اتفاق رخ نمی‌دهد.دوازدهمجهش13980921
کاربر سایتکامنتسلام. اگ حذف ی نوکلئوتید ، باعث تبدیل ی کدون معمولی به کدون پایان بشه ، این جهش بی‌معناست؟دوازدهمجهش13980921
محمد مهدی روزبهانی - سایت کانونپاسخ کامنتسلام طبق کتاب درسی جهش‌های بی معنا برای جانشینی تعریف شده است.دوازدهمجهش13980921
کاربر سایتکامنتایا جهش حذف و اضافه هم میتونه باعث ایجاد جهش خاموش شه؟دوازدهمجهش13980921
محمد مهدی روزبهانی - سایت کانونپاسخ کامنتسلام علیکم! دوست عزیز طبق دسته بندی کتاب جهش خاموش برای جهش جانشینی مطرح شده است.دوازدهمجهش13980921
محمدصادق حبیب الهی، تجربى نظام جدید - دهدشت - میانگین تراز 6140کامنتاقای روز بهانی اگه 3 نوکلئوتید از روی رنای پیک حذف بشه میشه بگیم جهش تغییر چارچوب خواندن داریم ؟ یعنی همچین امکانی هست ؟ دوستان جواب دادن قبلا ولی اگه شما هم جواب بدین ک مطمعن بشم خیلی خوب میشهدوازدهمجهش13980921
محمد مهدی روزبهانی - سایت کانونپاسخ کامنتسلام . این حالت حذف سه تایی اگر درون ژن باشه خب بله باعث تغییر چارچوب نمیشه ! اما اگر یک حالت خیلی نادر (مثلا دو نوکلئوتیدش درون ژن و یکی خارج ژن) باشه خب چارچوب تغییر میکنه ! اما واقعیت اینه که این حالت تئوریه ! و بیشتر تخیل است. به همین خاطر مثل حالت اول بگیرین مگر در سوال مجبور شدین.دوازدهمجهش13980922
کاربر سایتکامنتآقای روزبهانی ببخشید تاثیر این جهش‌ها بر روی هیستون رو میگین؟اصلا چ ارتباطی باهم دارن؟دوازدهمجهش13980921
محمد مهدی روزبهانی - سایت کانونپاسخ کامنتسلام ! من دقیقا متوجه منظور شما نشدم . اما خب برای ساخت هیستون(یک نوع پروتئین) نیازمند ژن یا ژن‌ها هستیم. خب جهش ممکن است باعث تغییر ژن هیستون شود.دوازدهمجهش13980922
کاربر سایتکامنتبچه‌ها چرا این جمله درسته؟بروز هر جهش کوچک همواره تغییری در ملکول‌های حاصل از رونویسی ایجاد میکند....اخه مگه رونویسی از بخشی از دی ان ای نیست؟خب ممکنه توی اون بخشی که رونویسی نمیشه جهش انجام بشهدوازدهمجهش13980922
علیرضا جهان بخشی، تجربى نظام جدید - بوئین زهرا - میانگین تراز 5670پاسخ کامنتدر خوشبینانه‌ترین حالت جهش کوچک میتدنی جانشینی رو بگی که اگه تو رشته الگو هم نباشه بالاخره به خاطر رابطه مکملی رشته الگو هم تغییر میکنه و در نتیجه توالی رنا هم دچار تغییر میشهدوازدهمجهش13980922
فاطمه درزی رامندی، تجربى نظام جدید - بوئین زهراکامنتبچه‌ها وقتی جهش غیر خاموش توی دنا اتفاق میفته به طور حتم رنا هم دچار تغییر میشه یا ن؟دوازدهمجهش13980922
حسین حسینی نشاط، تجربى نظام جدید - تهران - میانگین تراز 6277پاسخ کامنتنه چون ممکنه اصلا روی ژن رخ نده....ولی اگه روی ژن باشه (روی اینترون هم نباشه) درستهدوازدهمجهش13980922
علیرضا جهان بخشی، تجربى نظام جدید - بوئین زهرا - میانگین تراز 5670پاسخ کامنتاگه جهش روی رشته الگو باشه و رونویسی بشه رنا تغییر میکنه ، اگه روی رشته الگو نباشه فکر نکنم .........به طور حتمش غلطهدوازدهمجهش13980922
کاربر سایتکامنتدوستان گرامی صبح بخیر 🙂در جهش‌های حذفی بزرگ و کوچیک پروتئین هیستون از دست میره؟دوازدهمجهش13980922
علیرضا جهان بخشی، تجربى نظام جدید - بوئین زهرا - میانگین تراز 5670پاسخ کامنتکتاب فقط بخشی از دنا رو حذف کردهدوازدهمجهش13980922
زهرا ابراهیمی چرمهینی، تجربى نظام جدید - نجف آباد - میانگین تراز 6069کامنتآقای کسری اکبری توی نکات نوشتن ،جهش خاموش قطعا نمی‌تواند از نوع حذف و اضافه باشد،ولی میشه ،مثلا اگه یه توالی (آ،یو،جی،جی و...)داشته باشیم یکی از این جی‌ها حذف بشه بازم همون آمینو اسید و داریم و مثلا این آخر ژن باشه که بقیشم آسیب نبینهدوازدهمجهش13980922
محمدصادق حبیب الهی، تجربى نظام جدید - دهدشت - میانگین تراز 6140پاسخ کامنتاقای روزبهانی گفتن جهش خاموش فقط مربوط به جانشینیه و نمیشه برا حذف و اضافه بکار بردش .. شاید تو حذفو اضافه هم اتفاق بیفته ولی لفظ جهش خانوش برای جانشینیه ... امیدوارم منظورتون همین بوده باشه چون یکم پیچیده بود حرفی ک زدین و درست نفهمیدم 😐دوازدهمجهش13980922
کاربر سایتکامنتسلام.جهش واژگونی هم از جهش هایی است که توسط کاریوتیپ مشخص میشه؟دوازدهمجهش13980922
علی رضا طاهری، تجربى نظام جدید - شاهین شهر - میانگین تراز 6830پاسخ کامنتجهش‌های بزرگ را میتوان با کاریوتیپ مشخص کرددوازدهمجهش13980922
سینا یوسفی، تجربى نظام جدید - تهران - میانگین تراز 7011کامنتسلام دوپارتیمین جهش کوچک محسوب میشه؟دوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنتبله جهش کوچک استدوازدهمجهش13980923
علی عبدی، تجربى نظام جدید - کلیبر - میانگین تراز 6237پاسخ کامنتسلام بله.ولی بعضی منابع در سوال نمیگیرن😕نظر ثبتدوازدهمجهش13980923
کاربر سایتکامنتایا امکانش هست که جهش جانشینی باعث تغییر چارچوب خواندن بشهدوازدهمجهش13980923
سپیده نجفى - گروه آزمونپاسخ کامنتبله مثلا با تغییر رمز آغاز و قرار دادن آن در جایی دیگر از زنجیرهدوازدهمجهش13980923
امیرمحمد بکی، تجربى نظام جدید - دلیجان - میانگین تراز 6661کامنتبچه‌ها اینا چی میشن--------آیا هرجهشی باعث تغیر فراوانی نسبی دگره‌ها میشه--------اگر توصورت سوال بگه جهش در ژن منظورش فقط جهش داخل ژن رو در نظر بگیریم یا توالی بین ژنی رو هم بگیریم--------آیا هر جهش ژن باعث تغییر رنا میشه---------دوازدهمجهش13980923
علی نصیرزاده دشتگل، تجربى نظام جدید - گرگان - میانگین تراز 6596پاسخ کامنتاولی غلط - دومی فقط داخل ژنه دیگه - هرجهش غلط چون ممکنه جهش ایجاد شده در اینترون باشه ک بعدا حذف میشه و تاثیری رو رنا نداره ولی اگه روی اگزون باشه اره تغیر میدهدوازدهمجهش13980923
سبحان عباسی، تجربى نظام جدید - دلیجان - میانگین تراز 6774پاسخ کامنتسلام بکی جان../اولی که غلطه؛حواست باشه فراوانی دگره‌ها با فراوانی نسبی فرق میکنه/دومی هم وقتی سوال گفته جهش "در ژن"،پس چرا باید به توالی بین ژنی توجه کنیم؟!/سومی هم اگر منظور رنای اولیه باشه درسته ولی در رنای بالغ خیر.دوازدهمجهش13980923
کاربر سایتکامنتدر نوعی ژن پروتئین ساز جهش جانشینی مانند جهش تغییر چارچوب خواندن،همواره سبب تغییر مولکول رنا میشود.خب اگه جهش تو راه انداز باشه ک تو رنا تغییری نداریمدوازدهمجهش13980923
سمانه نام خانوادگی - کاربر سایتپاسخ کامنتراه انداز جزو ژن نیست.....دوازدهمجهش13980923
محمدرضا محمدی، تجربى نظام جدید - ایوان غرب - میانگین تراز 7289کامنتسلام دوستان! میتونیم بگیم در جهش حذف بزرگ تشکیل پیوند فسفودی استر داریم؟دوازدهمجهش13980923
حسین حسینی نشاط، تجربى نظام جدید - تهران - میانگین تراز 6277پاسخ کامنتاره دیگه بخش‌های باقی مونده به هم وصل میشندوازدهمجهش13980923
سالار فیروزی، تجربى نظام جدید - میاندوآب - میانگین تراز 6840پاسخ کامنتتو فک کن از وسط پاره شهاونوقت قسمت باقیمانده بهم وصل میشندوازدهمجهش13980923
ملیکا فدوی، تجربى نظام جدید - میناب - میانگین تراز 5779پاسخ کامنتبله چون ممکنه قطعه ای که جدا میشه از دوسر کروموزوم نباشه و از وسطش جدا شه. مثل شکل جهش واژگونی. اونوقت دو قطعه‌ی باقی مونده به هم وصل میشن و فسفو دی استر تشکیل میشهدوازدهمجهش13980923
آرش عسکری، تجربى نظام جدید - قوچان - میانگین تراز 6286پاسخ کامنتبله اگه جهش در وسط کروموزوم اتفاق بیوفته ، قسمت‌های باقی مونده برا اینکه بهم وصل بشن پیوند فسفو دی استر تشکیل میدندوازدهمجهش13980923
مهسا باقری، تجربى نظام جدید - شیروان - میانگین تراز 6963پاسخ کامنتسلام.میتونیم داشته باشیم ولی نه لزوما!اگه قسمت حذف شده از انتهای کروموزوم باشه صرفا شکستن فسفودی استر روداریم ولی اگه بخشی ازوسط کروموزوم حذف بشه هم شکستن وهم تشکیل پیوند فسفودی استر داریم.به شکل کتاب دقت کنیندوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنت اگر جهش در وسط کروموزوم اتفاق بیوفته
دوازدهمجهش13980923
رخساره پایانی، تجربى نظام جدید - لنده دوگنبدان - میانگین تراز 6125کامنتخانم زمانی ثانی بجز جهش حذف بزرگ ،تو کدوم جهشا حذف هیستون دیده میشه؟مرسی💜دوازدهمجهش13980923
سیماسادات زمانی ثانی، تجربى نظام جدید - مرند - میانگین تراز 7653پاسخ کامنتمثلا در مضاعف شدگی یا جابجایی در دو کروموزوم مه قطعه ای از کروموزوم جدا میشه .خواهش میکنم❤️دوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنتدر جهش‌های جابجایی و مضاعف شدگی هم در یک کروموزوم میتونه حذف هیستون دیده بشه.دوازدهمجهش13980923
سیماسادات زمانی ثانی، تجربى نظام جدید - مرند - میانگین تراز 7653پاسخ کامنتمیتونه در جهش‌های مضاعف شدگی و جابجایی بین 2کروموزوم باشه .خواش میکنم❤️دوازدهمجهش13980923
کاربر سایتکامنتسلام عزیزان یه سوال چرا درجهش واژگونی جایگاه الل‌ها تغییر نمیکنه؟دوازدهمجهش13980923
فرزین رستمی - دانشجوی پزشکی- علوم پزشکی کردستانپاسخ کامنتسلام، جهش واژگونی یعنی قسمتی از یک کروموزوم در جای خودش کنده بشه و درجهت عکس سر جای خودش بشینه، مشخصه که چون در دو محل رشته‌ی دنا پاره میشه، حد اکثر دو ژن آسیب می‌بینه و جهت سایر ژن‌ها عوض شده و چون ممکنه یه تعدادی از نوکلئوتید‌ها با نوکلئوتید مقابل مکمل نباشن و این خودش کروموزوم رو مستعد میکنه برای جهش‌های نقطه ای. اما اینکه جایگاه الل‌ها تغییر میکنه بله همینطوره، درسته که روی همون کروموزومه اما در همون جای قبلی نیست.دوازدهمجهش13980923
کاربر سایتکامنتسلام دریک ژن پروتئین سازی باکتری مولد بیماری سینه پهلو جهش جانشینی رخ داده است در این باکتری ممکن است تغییر در کدام موردایجاد شود؟(1-چارچوب خواندن رمزها....)برای رد گزینه یک گفته جهش‌های تغییر در چارچوب این ویژگی رو دارن...منظورش فقط حذف و اضافه؟هیچوقت جانشینی باعث تغییرچارچوب نمیشه؟ توی یک منبع گفته بود اگه جانشینی در رمز آغاز ایجاد بشه باعث تغییر چارچوب میشه کدوم درسته؟ :(دوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنتدر سطح کتاب درسی تغییر چارچوب را برای جهش جانشینی در نظر نمیگیریمدوازدهمجهش13980923
فرزین رستمی - دانشجوی پزشکی- علوم پزشکی کردستانپاسخ کامنتسلام، جهش‌های جانشینی حتی توی رمز آغاز هم باعث تغییر چارچوب نمیشن، چون فوقش اون ژن بیان نمیشه و وقتی که بیان هم نشه اصلا تغییر چارچوب محسوب نمیشه طبق تعریفدوازدهمجهش13980923
سروش انواری، تجربى نظام جدید - سقز - میانگین تراز 6207کامنتسلام دوستان خسته نباشید طبق اینکه سلول اسپرماتوگونی جزو سلول‌های پیکری هستش پس جهشی که در سلول‌های پیکری انسان روی میدهد ممکن است به زاده‌ها و نسل بعد منتقل شود؟دوازدهمجهش13980923
سالار فیروزی، تجربى نظام جدید - میاندوآب - میانگین تراز 6840پاسخ کامنتبله کاملا صحیحهولی بدبختانه طراحا اصن توجهی ندارنکه این سلول‌ها جزو پیکریا هستندوازدهمجهش13980923
محمدصادق حبیب الهی، تجربى نظام جدید - دهدشت - میانگین تراز 6140پاسخ کامنتاز نظر کتابای ک دیدم منتقل نمیشه به نسل بعددوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنتتوی منبع من دقیقا این رو نوشته که اگه جهش در سلول‌های زاینده گامت اتفاق بیوفته میتونه به نسل بعد منتقل بشه و فک میکنم جمله شما درست باشهدوازدهمجهش13980923
محمد مهدی روزبهانی - سایت کانونپاسخ کامنتسلام ! بله اسپرماتوگونی پیکری است و می‌تواند به نسل بعد منتقل کند و منطقی است. اما خب گاها تست‌ها جملات رو کلی بیان می‌کنند و این رو در نظر نمی‌گیرند. شما بهتر است در قدم اول یک سوال رو به صورت کلی بخونید و اگر نیاز شد جزئی‌تر بررسی کنید. اینطوری مشکل خیلی از تست‌های زیست حل خواهند شد. اما حرفتون کاملا صحیح و منطقی است.دوازدهمجهش13980923
کاربر سایتکامنتجهش جانشینی باعث تغیر چهار چوب می‌شه خیلی واجبهدوازدهمجهش13980923
محمدصادق حبیب الهی، تجربى نظام جدید - دهدشت - میانگین تراز 6140پاسخ کامنتطبق کتاب فقط حدف و اضافه باعث تغییر چارچوب میشهدوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنتنه آخه چطوری؟دوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنتنه توی جانشینی فقط یک نوکلئوتید جانشین یه نوکلئوتید دیگه میشه اما جهش‌های حذف و اضافه ای که مضرب 3 نباشند باعث تغییر چهارچوب میشندوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنتنه اصلادوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنتمن فکر میکنم میشه ، شما فرض کنین تو آ یو جی ، جی بشه سی ، بعدش هم یه آغاز دیگه باشه، تو این حالت کل چارچوب تغییر کرددوازدهمجهش13980923
کاربر سایتکامنتسلام اقای روزبهانی . وقتی جهش جانشینی رخ میده حتما باید همانندسازی انجام شه که نوکلئوتید رو به روییش هم عوض شه یا اگر همانندسازیم نشه در حالت عادی عوض میشه؟کتاب آبی گفته ممکنه بدون همانندسازی بعضی وقتا عوض بشه بعضی وقتا هم تشه و اینکه اضافه شدن و حذف شدن همواره به صورت جفت نووکلئوتیده دیگه؟دوازدهمجهش13980923
محمد مهدی روزبهانی - سایت کانونپاسخ کامنتسلام بله کتاب آبی درست گفته. هردو حالت امکان پذیر است. اما توی کتاب دقیقا درباره محل و زمانشون چیزی نگفته.دوازدهمجهش13980923
علیرضا کهن، تجربى نظام جدید - کاشمر - میانگین تراز 7626کامنتیک سوال دیگه.متن کتاب درسی میگه با بررسی کایوتیپ میتوان به جهش‌های بزرگ پی برد.دقیقا قید میتوانند رو به کار برده.یعنی قطعا ن.حالا جهش واژگونی جهشی هست ک به جای تغییر در ساختار در توالی تغییر ایجاد میکنه.به نظر من این رو نمیشه از کاریوتیپ تشخیص داد.نظر شما چیه استاد؟و اخرین سوال اون رشته هایی عصبی ک تو خط جانبی میان عصب رو تشکیل میدن اکسون هستن درسته؟چون دقیقا همین رشته رو برای گیرنده‌های رو موی‌های حسی پا مگس هم لفظش رو کتاب به کار برده و تو شکل گفته اونا اکسون هستن.نظر شما چیه؟دوازدهمجهش13980923
علیرضا بداغی، تجربى نظام جدید - آبادان - میانگین تراز 6652پاسخ کامنتببخشید که من جای آقای روزبهانی جواب میدم.جهش واژگونی اگر در کروموزومی صورت بگیره که سانترومر اون وسط نباشه میشه با کاریوتیپ تشخیص داد.به نظر من که آکسونندوازدهمجهش13980923
نسرین مدنی، تجربى نظام جدید - بیرجند - میانگین تراز 6039پاسخ کامنتمن سوال اولتون رو توی یه آزمون دیدم گفته بود با کاریوتیپ نمی‌شه تشخیصش داد اما توی یه منبعم گفته بود اگه محل سانترومر تغییر کنه میشه تشخیصش داد که کاملا منطقیه من هنوز نفهمیدم باید چجوری در نظر بگیریمدوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنتاقای بداغی چه طوری منظورتونه اخه سانترومر هم وسط نباشه بازم که سانترومر جابه جا نمیشه! ژن سر جاش وارونه میشه خب؟!دوازدهمجهش13980923
محمد مهدی روزبهانی - سایت کانونپاسخ کامنتسلام. با خود کاریوتیپ تنها نمیشه تشخیص داد . برای تشخیص واژگونی یک روش دیگه هم نیازه ! در حد کتابتون میتونیم بگیم همه رو کاریوتیپ نشون نمیده. برای مگس کتاب گفته آسه ! اما در ماهی چیزی نگفته و چیزی نمیدونیم ! در سوال فکر نمیکنم به این قضیه گیر بدن و به جاش میگن رشته عصبی !دوازدهمجهش13980923
کاربر سایتکامنتسلام دوستان.میشە این تعریف رو برای کراسینگ اور در نظر بگیریم : قطعاتی از کرموزوم بین کروماتید‌های غیر خواهری مبادله میشود .چون یە جا خوندم کە گفتە بود، نـباید بگین قطعات باید قطعە باشە....؟دوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنتدرست گفته باید بگید قطعهدوازدهمجهش13980923
محمد مهدی روزبهانی - سایت کانونپاسخ کامنتسلام چند تا باشه میشه چند تا کراسینگ اور ! اما خب در تست‌ها اکثرا رعایت نمیشه.تست رو کلی نگری جواب بدیندوازدهمجهش13980923
محمد عظیم پورمقدم، تجربى نظام جدید - شیروان - میانگین تراز 6976کامنتسلام کتاب آبی گفته جهش جانشینی میتونه چارچوب خواندن رو عوض کنه!مگه چارچوب خواندن مربوط به دنا نیست؟پس چطور ممکنه؟دوازدهمجهش13980923
محمدصادق حبیب الهی، تجربى نظام جدید - دهدشت - میانگین تراز 6140پاسخ کامنتتا جایی ک من میدونم نباید بتونع 😐دوازدهمجهش13980923
آرمیتا جباری کلخوران، تجربى نظام جدید - اردبیل - میانگین تراز 5505پاسخ کامنتخب جهش در دنا رخ میده ولی در منابع برای راحتی روی رنا گفته میشه. جهش جانشینی اگر مضرب 3 باشه و یا بعد کدون پایان رخ بده تغییری در چارچوب خواندن نمیزاره.دوازدهمجهش13980923
کاربر سایتکامنتجهش واژگونی رو با کاریوتیپ میشه تشخیص داد؟معلممون میگفت نه!ولی تو تست دیدم درست گرفته بوددوازدهمجهش13980923
صبا شهبازی متنق، تجربى نظام جدید - تبریز - میانگین تراز 5983پاسخ کامنتمعلم منم گفت نه...ولی کلا جهشای بزرگو به نظرم درنظربگیریم بهترهدوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنتاگر واژگونی توی قسمتی از سانترومر باشه و بتونه محل سانترومر رو عوض کنه با کاریوتیپ میشه ولی به غیر اون نمیشه تشخیص داددوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنتتوو اغلب واژگونی(کاربر اف سی 9) و بعضی از جابه جایی‌ها (چون هم به همتا میده هم به ناهمتا) نمیشه با کاریوتیپ تشخیص داددوازدهمجهش13980923
کاربر سایتکامنتسلام ، یه سوال ، ناهنجاری فام تنی از نوع جابه جایی ، چجوری میشه که باعث تغییر توالی پروتئین نشه؟! تو‌آبی قلم چی یه گزینه هست ، نوشته جهش جابه جایی هم میتواند بر توالی پروتئین بی تأثیر باشد. ممنون میشم جواب بدیندوازدهمجهش13980923
آرزو جودکی، تجربى نظام جدید - شازند - میانگین تراز 5764پاسخ کامنتاگر قطعه ای که از کروموزوم که جابه جا میشه حاوی یک ژن کامل باشه، وقتی روی کروموزوم غیرهمتا یا خودش دوباره قراره بگیره،مشکلی برای ژنش بوجود نیومده و میتونه بعدا درصورت لزوم بیان بشه. اما اگر قطعه ای که قراره جدا بشه از وسط یک ژن جدا بشه و بعد جابجایی رخ بده ، اون ژن دیگه عملکرد خودشو از دست میده. پس این جمله ابی قلمچی درسته و آوردن «میتواند» هم به دلیل دومیه که عرض کردم.دوازدهمجهش13980923
رامین علیمرادی، تجربى نظام جدید - مریوان - میانگین تراز 6231کامنتسلام دوستان اگر جهش از نوع حدف ساختاری باشه و در توالی بین ژنی رخ بده ایا خاموش نیست ؟ (( کلا نمی‌دونم که ایا جهش ساختاری هم خاموش داره یا فقط جهش‌های کوچیک دارند ))لطف کنید یکم راهنمای کنید 🖐🖐🖐دوازدهمجهش13980923
محمدصادق حبیب الهی، تجربى نظام جدید - دهدشت - میانگین تراز 6140پاسخ کامنتفک کنم لفظ جهش خاموش فقط برا جهش کوچک و اونم فقط جانشینی بکار میرهدوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنتببین هر جهش خاموشی خنثی است ولی هر جهش خنثایی خاموش نیست . اصلا لفظ جهش خاموش فقط برای جهش‌های کوچک اونم فقط برای نوع جایگزینیه نه جهش‌های کوچک دیگه . جهش خاموش میتونه هر نوع جهشی ( بزرگ و کوچک ) باشه که بی تاثیرهدوازدهمجهش13980923
کاربر سایتکامنتسلام سوال کنکور 98 خارج جهش مضاعف شدگی رو نوعی جهش جابه جایی در نظر گرفته و متنش اینه :مضاعف شدگی در پی بعضی جهش‌های جابه جایی رخ می‌دهد. طبق متن کتاب ولی غلط هست! نظر شما چیه؟دوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنتغلط نیست چون اگر جهش مضاعف شدگی رو از نظر انتقال به کروموزوم دیگر در نظر بگیریم اشتباه نمیشه . مدیر ثبت کن لطفادوازدهمجهش13980923
کاربر سایتکامنت_توی ابر نکاتی از زیست توی سایت یه نکته گذاشته:_اگر نوعی جهش در ژن سازنده یک انزیم موجب تغییر فعالیت ان انزیم نشود اون جهش خانوش است،بعد گفته این جمله غلطه_چرا غلطه؟دوازدهمجهش13980923
سیدمحمد احمدی، تجربى نظام جدید - جویبار - میانگین تراز 6059پاسخ کامنتهمیشه که اینطور نیست ممکنه جهش از نوع دگر معنا باشه ولی در توالی‌های دور از جایگاه فعال انزیم اتفاق بیفته پس میتونه جهش خاموش نباشهدوازدهمجهش13980923
سالار فیروزی، تجربى نظام جدید - میاندوآب - میانگین تراز 6840پاسخ کامنتچون ممکنه ساختار آنزیمو تغییر بدهاما نه در جایگاه فعالش بلکه در جایگاه دور از آنکه اصن مهم نیسدوازدهمجهش13980923
فاطمه دهنوی، تجربى نظام جدید - نیشابور - میانگین تراز 7066پاسخ کامنتممکنه جهش خاموش نباشه اما در جایگاه فعال آنزیم نباشه و طبق متن کتاب اگه جهش جایی دور از جایگاه فعال باشه و نتونه اثرشو بذاره احتمال تغییر عملکرد آنزیم حتی میتونه صفر باشهدوازدهمجهش13980923
کاربر سایتپاسخ کامنتچن حالت میتونە اتفاق بیفتە یکیش این هست کە امینواسیدی کە تغییر میکنە خصوصیاتش خیلی شبیە بەامینواسید قبلی باشە یا اینکە جهش در جایی رخ بدە دور از جایگاە فعال طوری کە بر فعالیتش تاثیر نداشتە باشە .حالت سوم جهش توی اینترون باشە ....دوازدهمجهش13980923
محمد سنجری
ارسال شده توسط : محمد سنجری
Menu