با سلام ...
با تکرار یک مطلب ، یادگیری ، تسلط و سرعت پاسخگویی در جلسهی آزمون را بالا ببرید ...
در فاصله ی کمتر از یک هفته مانده تا کنکور 98 ، مروری سریع بر فصل های اول تا چهارم زیست شناسی دوازدهم با کامنت های منتخب داریم ....
| فصل های 1 تا 4 زیست دوازدهم | مبحث | ||
| کاربر سایت | کامنت | سلام ایا انزیمی هس که درون هسته ساخته بشه و همونجا کار کنه؟ و این جمله درسته؟برخی انریمهای آ ت پ ساز در ساختار غشا پلاسمایی قرار دارند | فصل 1 |
| امیرحسین علینقیان، چهارم تجربی - شاهرود | پاسخ کامنت | درباره سوال اولتون :انزیم پروتئینی هیچوقت تو هسته ساخته نمیشه و فقط میمونه ار ار ان آ ولی ار آر ان آ تو هسته کار نمیکنه پس انزیمی نداریم تو هسته ساخته شه و همونجا کار کنه سوال دوم هم بله تو باکتریهای دارای تنفس هوازی به نظرم انزیم ا ت پ سازی هست (کانال انتقال دهنده اچ مثبت)مدیر بثبت | فصل 1 |
| محدثه ملک محمدی - دانشجوی پزشکی - دانشگاه شهید بهشتی | پاسخ کامنت | سلام اصلا هیچ انزیمی در هسته ساخته نمیشود چون ساختار انزیمها پروتئینی میباشد و فرایند ترجمه و ساخته شدن رشته پلی پپتیدی توسط ریبوزوم و در سیتوپلاسم میباشد ولی انزیم هایی که در هسته فعالیت میکنند برای انجام فعالیت خود از منافذ غشای هسته عبور کرده و وارد هسته میشوند. | فصل 1 |
| کاربر سایت | کامنت | چرا گزینهی ام ار ان ای بالغ کوتاهتر از ام ار ان ای اولیه هست درسته ؟ مگه کتاب نمیگه( یکی)از تغییرات برای بالغ شدن در اغلب یوکاریوتها کوتاه شدنه ؟ این به این معنی نیست که اونواع دیگری از ام ار ان ای بالغ وجود داره ؟ | فصل 1 |
| فاطمه زارعی جلیانی، چهارم تجربی - فسا | پاسخ کامنت | سلام.این جمله طبق کتاب کاملا درسته.البته درست متوجه آخر سوالتون نشدم اما طی فرایند بالغ شدن روی ام آر ان ای ۴تا تغییر صورت میگیره که یکیش کوتاه شدنه.اون ۳ تا تغییر دیگه رو کتاب نگفته | فصل 1 |
| نگین فرید، چهارم تجربی - کرج | پاسخ کامنت | این جمله درسته و منظورش اینه که از بین تمام ام آر ان آها اون ام آر ان آ هایی که طی بلوغ شامل این تغییر یعنی کوتاه شدن ، شدند ، نسبت به حالت اولشون که نابالغ بوده ، کوتاهتر هستند . | فصل 1 |
| امیررضا میرحسینی افشار، دوازدهم تجربی - سیرجان - میانگین تراز 6023 | کامنت | ص یا غ : همه نوکلئوتیدهایی که در ساخته شدن رشته جدید در حین همانند سازی نقش دارند دو فسفات خود را از دست میدهند؟ | فصل 1 |
| فاطمه نصرتی - دانشجوی رشتهی پزشکی- دکتری دانشگاه علوم پزشکی ایلام | پاسخ کامنت | اگه دی ان ای خطی باشه نوکلئوتید سر زنجیره هیچ فسفاتی از دست نمیده | فصل 1 |
| شیرکو امین پور، دوازدهم تجربی - بوکان - میانگین تراز 6688 | کامنت | سلام دوستان یه سوالی داشتم وقتی آنزیم دی ان ای پلیمراز یک پیوند فسفودی استرو میشکنه آیا پیوندهای هیدروژنیم میشکنه یا که خیر وقتی یک باز مکمل رو قرار میده قبل اینکه پیوند تشکیل شه بررسی میکنه که درسته؟ | فصل 1 |
| علی بزمایون - کاربر سایت | پاسخ کامنت | وقتی که دنابسپاراز به اشتباه نوکلئوتیدی غیر مکمل رو جایگذاری میکنه به دلیل ساختار غیر مکمل بازهای آلی جایگذاری شده، اصلن پیوند هیدروژنی تشکیل نمیشه که بخواد بشکنش.بنابراین این آنزیم در شکستن و تشکیل پیوند هیدروژنی در تمام مواقع قطعا دخالت نمیکنه | فصل 1 |
| آرمین محمدی، دوازدهم تجربی - گچساران | کامنت | سلام دوستان چند تا سوال دارم:آیا غالب مغلوب بودن یه ژن تاثیری داخل همانندسازی یا رونویسی اون داره یا نداره؟و اینکه کلا رونویسی توسط چند تا آنزیم انجام میشه(گفتم چند تا آنزیم از یه نوعد حتما)؟و اینکه آیا درسته همه رناهای حاصل از رونویسی دو انتهاشون یکیه(دو انتها نه فقط یه سمت) | فصل 1 |
| فرزین رستمی - دانشجوی عمران - دانشگاه تهران | پاسخ کامنت | سلام، تاثیر قطعی و واضحی نداره اما اگر الل مغلوب مربوط به بیماری باشه، احتمالا بدن خودش یک سری سیستمهای تشخیص خیلی دقیقی داره که بیشتر رونویسی از ژن غالب سالم انجام بگیره تا منابع بدن بیخودی هدر نره. سوال دومتون رو اگر درست متوجه شده باشم، بله توسط چند آنزیم همزمان انجام میشه...سوال سومتون رو منظورتون رو متوجه نشدم، اگر میشه واضحتر بپرسید | فصل 1 |
| حسین عمادی، دوازدهم تجربی - مرودشت - میانگین تراز 6810 | کامنت | توی یه منبع گفته راه انداز رونویسی میشه ولی پایان نمیشه . توی یکی دیگه گفته راه انداز نمیشه و پایان میشه . کدوم درسته ؟ | فصل 1 |
| مهدی طالبی - دانشجوی رشتهی پزشکی- دکتری دانشگاه علوم پزشکی تهران | پاسخ کامنت | ببینید اینی که میگم جواب درسته :راه انداز جزو بخشهای تنظیمی ژنه و بدیهی که رونویسی نمیشه ولی جایگاه پایان رونویسی جزو بخشهای ساختاری ژنه و بدیهیه که رونویسی میشه | فصل 1 |
| محمد حمزه لو، دوازدهم تجربی - اراک - میانگین تراز 6507 | کامنت | میانه همیشه بین بیانه هاست یعنی تعدادشون یکی کمتره؟ | فصل 1 |
| شقایق خسروی، دوازدهم تجربی - اصفهان - میانگین تراز 6235 | پاسخ کامنت | اول ژن که همیشه بیانست حالا اگه اخرشم بیانه باشه میانهها یکی کمترن اما اگه اخرش بیانه نباشه تعداد برابره | فصل 1 |
| صدف چولکی، دوازدهم تجربی - ایوان غرب - میانگین تراز 5995 | کامنت | بچهها تو کتاب ابی میگ در مرحله پایان رونویسی فسفودی استر تشکیل نمیشع از ی طرف دیگ کتاب درسی و کتاب کارمم میگ میشه نظرتون چیه ؟من ک میگم میشه | فصل 1 |
| سهیل حاجی زاده، دوازدهم تجربی - خنج - میانگین تراز 7062 | پاسخ کامنت | سلام.به نظرم تشکیل میشه.حتی شکل کتابم اینو نشدن میده | فصل 1 |
| کاربر سایت | پاسخ کامنت | تشکیل میشه صدف جان ، چون توالی پایان رونویسی میشه پس قطعا پیوند هم تشکیل میشه، خیالت راحت | فصل 1 |
| کاربر سایت | کامنت | 🎗🎵سلام آقای کاوه ودوستان لطف کنید بگید چرا کپسول عامل مرگ موش در آزمایش گریفیت نیست؟خوب طی ترانسفورماسیون هم باکتری فاقد کپسول زنده با کپسول دار شدن مگه بیماریزایی ایجاد نمیکنه؟در ضمن گرما باعث از بین رفتن دی ان ای نمیشه؟🎵🎗 | فصل 1 |
| ترمه رحیمیان - دانشجوی رشتهی داروسازی- دکتری دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی - تهران | پاسخ کامنت | نه مولکول دی ان ای ثبات ساختاری خیلی بالایی داره و کپسول عامل مرگ نبوده چرا که وقتی کپسول دار و بدون کپسول رو تزریق کرده کپسول دارها مرده بودن ولی باز هم موشها مردند. امیدوارم خوب توضیح داده باشم 😅 | فصل 1 |
| محمدرضا ابراهیمی شادپی، دوازدهم تجربی - کبودرآهنگ - میانگین تراز 6943 | کامنت | سلام.تو آزمایش مزلسون و استال تو متن کتاب باکتریهای اولیه رو باکتری اِن۱۴گرفته ولی تو متن شکل میگه باکتریهای اولیه نوار در ته لوله تشکیل دادن که یعنی اِن ۱۵ من تو کتاب خیلی سفیدم دیدم که اِن۱۵در نظر گرفته.دوستان اگه منبع دیگه ایی دارین لطفاً بگین کدومو باید درنظر بگیریم .ممنون | فصل 1 |
| کاربر سایت | پاسخ کامنت | سلام .آقای شادپی .به دلیل اینکه باکتری هامون قابل تشخیص باشن اومدن باکتری هایی که ان14 رو داشتن تو محیط حاوی ان 15گذاشتن.بعداز چند مرحله تکثیر ان15 وارد ساختار بازهای الی نیتروژن دار شده.وحالا این باکتریها روباید باکتریهای اولیه درنظر بگیرم که اینا رو وارد سانترفیوژ کردن که یک نوار در انتهای ظرف تشکیل داده . وبعد که وارد محیط کشت ان14 شدن بعد از بیست دقیقه و همانند سازیو بقیه مراحل ....... #زهرا# | فصل 1 |
| محدثه ملک محمدی - دانشجوی پزشکی - دانشگاه شهید بهشتی | کامنت | نکته : تنظیم بیان ژنها : در پروکاریوتها تنظیم بیان ژن در پاسخ به تغییر شرایط محیط است ولی در یوکاریوتها تنظیم بیان ژن در پاسخ به تغییر شرایط محیط و نمو جاندار است. نکته سی و ششم : یک ام آر ان آ ۳ ژنی بر روی دی ان آ خود یک جایگاه آغاز و یک جایگاه پایان دارد و بر روی آر آن آ خود ۳ رمز آغاز و ۳ رمز پایان دارد. یوکاریوتها فقط ام ار آن آ تک ژنی دارند و پروکاریوتها ام آر ان آ تک ژنی و چند ژنی دارند. | فصل 2 |
| ژیوار پذیرفته، چهارم تجربی - سردشت | کامنت | از بین رفتن رونوشت اینترونها جهش محسوب میشه؟ اگه آره چرا و اگه نه چرا اون کتاب بنفشه جهش محسوب کرده با توجه به اینکه هر نوع تغییر در دی ان ای جهش محسوب میشه؟ | فصل 2 |
| مینا نادری پور - دانشجوی رشتهی پزشکی- دکتری | پاسخ کامنت | تغییرات طی بالغ شدن مثل کوتاه شدن جهش محسوب نمیشن | فصل 2 |
| سیده فاطمه عظیمی، دوازدهم تجربی - تالش - میانگین تراز 6829 | کامنت | در مرحله پایان ترجمه و طویل شدن آیا پیوند کووالان شکسته میشود؟ | فصل 2 |
| صدف چولکی، دوازدهم تجربی - ایوان غرب - میانگین تراز 5995 | پاسخ کامنت | کاربر دقت کن در مرحله پایان جدا شدن پیوند کووالان هم داریم همون جدا شدن پلی پپتیدها از رنای ناقل در جایگاه هستش ... | فصل 2 |
| کاربر سایت | کامنت | همه باکتریها اپران دارن؟همه اپرانها بخش تنظیم کننده دارن؟تو کتاب گفته بیان همزمان ژنها رو کنترل میکنه پس فقظ برای چند ژنیها به کار میره؟ من این سوالای اسونو قاطی کردم😶 یکی بهم بگه | فصل 2 |
| محمدرضا لیاقت، چهارم تجربی - تهران | پاسخ کامنت | همه باکتریها اپران دارن و همه اپرانها هم بخش تنظیم کننده دارند. نه برای تک ژنی هم به کار میره.بیان همزمان ژنها یعنی ژنهای رو مولکول دنا، نه یک ژن چند ژنی. | فصل 2 |
| زهرا موسویان، چهارم تجربی - ازنا - میانگین تراز 5711 | کامنت | پروتئینهای ترشحی که سلول میسازه توی شبکه آندوپلاسمی فعال میشه.خب حالا پروتئین مکمل که غیرفعال هست و دراثر برخورد با میکروب فعال میشه یه استثناء محسوب میشه دیگه؟! مثلا اگه یه سوال بگه همه پروتئینها در شبکه آندوپلاسمی زبر فعال میشن غلطه دیگه؟بازم مثال نقض داریم؟ | فصل 2 |
| فاطمه نظرپور، چهارم تجربی - نطنز - میانگین تراز 6403 | پاسخ کامنت | این پروتئین هایی که خارج سلول فعال میشن مثالهای بیان ژن پس از ترجمه هستن مثل تبدیل پپسینوژن ب پپسین در معده🤔 یا فعالیت پروتئازهای پانکراس در روده البته من خوندم ک این پروتئازها در خود پانکراس فعال میشن ولی توی روده فعالیت میکنن فکر کنم پروتئین مکملها هم همینجورین✌🏻🎉 | فصل 2 |
| کاربر سایت | کامنت | سلام.🖖یه نفر پایین گفتن فقط ام آر ان ای یوکاریوتها کوتاه میشه در حالیکه در انتهای کتاب در تعریف اینترون نوشته به قسمتهایی از دی ان ای یوکاریوتی یا ژن اولیه گفته میشه که در تی آر ان ای،ام آر ان ای یا آر ان ای بالغ وجود نداره...خوب از این جمله اینطور برداشت میشه که حذف رونوشت اینترون(کوتاه شدن آر ان ای اولیه)در همه انواع آر ان ای یوکاریوتی رخ میده دیگه.آقای کاظمی شما هم نظر بدین بی زحمت.مرسی🥀 | فصل 2 |
| محمد کاظمی، چهارم تجربی - میانه - میانگین تراز 6644 | پاسخ کامنت | در کل، ژن گسسته فقط در یوکاریوتها دیده میشود و پروکاریوتها دسته بندی ژن اینترون و اگزون را ندارند. از روی اسمشون کد کنید. اینترون در داخل هسته میمونه و بیرون نمیاد و حذف میشه و اگزون از هسته میاد بیرون و حذف نمیشه. یه جواب هم به سوال آخرتون بالای صفحه مینویسم. | فصل 2 |
| کاربر سایت | کامنت | سلام.آیا جهش جانشینی در ژن همواره سبب تغیر ار ان ا میشود؟خب شاید تو رشته رمزگذار باشه؟ | فصل 2 |
| محمدرضا عسگرى - دانشجوی رشتهی پزشکی- دکتری دانشگاه علوم پزشکی ایران | پاسخ کامنت | خیر - در صورتی که اون ژن رونویسی نشه یا تو قسمتهای تنظیمی ژن باشه تغییری توی رنا اتفاق نمیفته . | فصل 2 |
| زهرا معصومی، دوازدهم تجربی - اصفهان - میانگین تراز 6581 | کامنت | آنزیم برش دهنده همانند رنا بسپاراز میتونه سبب شکستن پیوند کوالان در یاختهها بشه آنزیم برش دهنده همانند مسول ویرایش دنا میتونه باعث از بین رفتن پیوند هیدروژنی بشه این دو تا غلطن یا ص؟ | فصل 2 |
| طاها سبزواری، دوازدهم تجربی - دهلران - میانگین تراز 6369 | پاسخ کامنت | آنزیم برش دهنده میتونه پیوند کوالان رو بشکنه ولی رنابسپاراز نمیتونه پس اولی غ آنزیم برش دهنده از لحاظ علمی فقط پیوند کوالان رو میشکنه ولی بعضی کتابها به اشتباه میگن که میتونه هیدروژنی رو بشکنه چون کتاب دو پهلو در این مورد حرف زده و دنابسپاراز میتونه هیدروژنی رو بشکنه پس دومی از لحاظ علمی و بعضی کتب درسته و بعضی کتب اون رو غلط میگیرن | فصل 2 |
| کاربر سایت | کامنت | بچهها توی انتخاب طبیعی اللهای ناسازگار حذف میشن یا کاهش میابند؟بعد جایگاه آغاز و پایان رونویسی هردو رونویسی میشن؟ | فصل 2 |
| مسعود امانی، دوازدهم تجربی - جاجرم - میانگین تراز 6531 | پاسخ کامنت | اگه الل بارز باشه حذف میشه وگرنه بصورت ناخالص به بقای خودش ادامه میده 😂 | فصل 2 |
| پریا علی زاده، دوازدهم تجربی - نی ریز - میانگین تراز 6051 | کامنت | بچهها این جمله درسته یا نه؟ در انسان با حذف بخشی از توالیهای دنای هسته ای ,به طور حتم تعداد ژنها در ژنگان کاهش مییابد .مچکرم با دلیل بگین🙂 | فصل 2 |
| مسعود امانی، دوازدهم تجربی - جاجرم - میانگین تراز 6531 | پاسخ کامنت | غلط مثلا توالی بین زنی حذف بشه | فصل 2 |
| زهرا قره سوفلو، دوازدهم تجربی - مینودشت - میانگین تراز 6701 | کامنت | سلام🖐وختی میگه:هموفیلی هماتوکریت خون را کاهش میدهد،درسته؟(من گیج شدم آخه اول ک باعث ازدس دادن گویچه قرمز میشه پس هماتوکریت رو کاهش میده اما بعد اریتروپویتین میاد باعث ساختن گویچه میشه و هماتوکریتُ افزایش میده) | فصل 3 |
| سیاوش قیصر، دوازدهم تجربی - تهران - میانگین تراز 6864 | پاسخ کامنت | به نظر من باعث کاهش میشه در پی این اتفاق میتونه باعث بشه که این کاهش جبران بشه(اریتروپویتین افزایش پیدا میکنه)ولی خب باز تاثیری نداره چون باز فرد گویچههای داسی شکل تولید میکنه و بازم از بین میرن در نتیجه=هماتوکریت کاهش پیدا میکنه. | فصل 3 |
| کاربر سایت | کامنت | دوستان چرا این دو جمله غلطه؟ در یاختههای بدن انسان امکان ندارد ژن پروتئینهای سلول وجود نداشته باشد. و. هر نوع نوکلئوتیدی که در ساختار مولکول ار ان ای پیک بکار رفته الزاما جزئی از کدونهای آن ار ان ای میباشد. | فصل 3 |
| محمد صادقی، دوازدهم تجربی - نجف آباد - میانگین تراز 7150 | پاسخ کامنت | گلوبولهای قرمز دنا ندارند پس ژنی هم ندارند..ممکنه یک توالی نوکلئوتیدی بین کدون پایان و کدون اغاز باشه و در این صورت کدون حساب نمیشه | فصل 3 |
| ملیسی حسن پور، دوازدهم تجربی - جلفا - میانگین تراز 6234 | کامنت | بچهها محصول کدوم رنابسپاراز ممکن نیست آنزیم باشد ؟میشه با پاسخ تشریحی ج بدین💎 | فصل 3 |
| کاربر سایت | کامنت | یه سوال جهش چارچوب میتونه در بیان تاثیر نگدارد اگه اره است چرا | فصل 4 |
| محدثه ملک محمدی - دانشجوی پزشکی - دانشگاه شهید بهشتی | پاسخ کامنت | سلام بله اگر در خارج از ژن و جهش به صورت مضرب سه باشد دیگر تاثیری ندارد. | فصل 4 |
| محدثه ملک محمدی - دانشجوی پزشکی - دانشگاه شهید بهشتی | کامنت | نکته : انواع جهش : ۱- ژنی ( نقطه ای) ۲- کروموزومی. انواع جهش نقطه ای : ۱ - جانشینی ۲- تغییر چارچوب ( افزایشی یا کاهشی باشه که الگوی خواندن در یک یا دو موضع تغییر میکند). جهش کروموزومی هم به ۲ صورت : ۱- تغییر در ساختار کروموزوم ( حذف - جا به جایی- مضاعف شدن - واژگونی)۲- تغییر در تعداد کروموزوم به دلیل خطا در انافاز یک ( سندروم داون و تولید گیاهان پلی پلویید) | فصل 4 |
| کاربر سایت | کامنت | بچهها تو جهش جانشینی از نوع بی معنا پلی پپتید ساخته میشه و طولش کمتر از حد طبیعی میشه یا اینکه پلی پپتید کلا ساخته نمیشه؟ | فصل 4 |
| محمدعرفان زفره ئی، دوازدهم تجربی - اصفهان | پاسخ کامنت | سلام خیر چون دیگه توالیهای 3تایی نوکلوتیدی کلید رمز هیچ امینو اسیدی نیست وکسی نمیشناسدش اما اگر بشناسه میشه دگر معنا ما در صورن ایجاد رمز پایا ن به موجب جهش امکان ساخت پلی پپتید وجود داره اما چون ناقص ساخته میشه فاقد قدرت عملکرده وبهش میگن بی معنا | فصل 4 |
| مرجان کر، دوازدهم تجربی - بندرترکمن - میانگین تراز 6528 | کامنت | جهش کوچک جانشینی که سبب تغییر رمزه پایان شود میتواند روی بیان ژن اثر بگذارد.درسته؟ | فصل 4 |
| محمدعلی سلیمی مقدم، دوازدهم تجربی - طبس - میانگین تراز 7254 | پاسخ کامنت | قطعا میتونه تاثیر بگذارد چون طول پروتئینی که قرار بوده ساخته بشه رو کاهش میده یا هم کلا مانع ساخته شدنش میشه | فصل 4 |
| مرجان کر، دوازدهم تجربی - بندرترکمن - میانگین تراز 6528 | پاسخ کامنت | کتاب آبی قلم چی این جمله رو غلط گرفته مثلا اگه رمزه پایان جهش پیدا کنه و رمز یه آمینو اسید دیگه باشه طول پروتئینی که ساخته میشه بلندتر میشه مگه این نمیتونه یه نوع تنظیم بیان ژن باشه ؟یا اینکه بیان ژن فقط روی روشن یا خاموش بودن ژن اثر داره ؟ | فصل 4 |
| محمدامین قره جه، دوازدهم تجربی - بندرترکمن - میانگین تراز 6784 | پاسخ کامنت | غلطه.چون اگر یک رمزه پایان به یک رمزه پایان دیگر تبدیل شود بر بیان آن اثری نخواهد گذاشت😀 | فصل 4 |
| محمد رحیمی، دوازدهم تجربی - یزد - میانگین تراز 7521 | پاسخ کامنت | بله در ا کلای فرض کنید جهش سبب تغییر یکی از رمزههای پایان به رمزه آمینواسید شود اونوقت ریبوزوم هنگام ترجمه ژن دو آنزیم رو با هم ترجمه میکنه و طول پلی پپتید افزایش پیدا میکنه | فصل 4 |
| آیدا دشتی، دوازدهم تجربی - ارومیه - میانگین تراز 5914 | کامنت | انتخاب طبیعی خزانه جمعیت را تغییر میدهد چرا درسته؟ | فصل 4 |
| محمدعلی سلیمی مقدم، دوازدهم تجربی - طبس - میانگین تراز 7254 | پاسخ کامنت | چون اللهای ضعیف رو حدف میکنه و اون اللهای سازگارتر رو زیاد میکنه ! خزانه تغییر میکنه دیگه | فصل 4 |
| فاطمه باقری، دوازدهم تجربی - آبدانان - میانگین تراز 7002 | کامنت | سلام متن کتاب گفته ک رانش برخلاف انتخاب طبیعی منجر ب سازش نمیشه.. این جمله لزوما صحیحه؟ | فصل 4 |
| احمدرضا رحمتی، دوازدهم تجربی - خمینی شهر - میانگین تراز 6342 | پاسخ کامنت | طبق کتاب رانش وقتی هست که تصادفی باشه و ربطی نداره به سازش حتی ممکنه اونایی که سازگارن از بین برن و انتخاب طبیعی سازگارها انتخاب میشن | فصل 4 |
| کاربر سایت | کامنت | انتخاب طبیعی در طی زمان چطوری باعث ایجاد گونه جدید میشع؟ | فصل 4 |
| امیر حسین قیصری، دوازدهم تجربی - طبس - میانگین تراز 6687 | پاسخ کامنت | :)انتخاب طبیعی عملا نمیتونه گونه جدید ایجاد کنه یجورایی میشه گفت انتخاب طبیعی سازگارترین گونه رو انتخاب میکنه نه ایجاد:) | فصل 4 |
| کاربر سایت | کامنت | جهش هایی ک در رشته غیرالگو ژن رخ میدهند قطعا باعث تغییر رنا میشوند ص/غ | فصل 4 |
| فرزین رستمی - دانشجوی عمران - دانشگاه تهران | پاسخ کامنت | درصورتی که رونویسی از رشته دختری انجام بشه قطعا تغییر میده، اما اگر رونویسی از رشته الگو باشه خیر.در واقع این سوال اصلا محاله، چون در حین همانندسازی تقریبا غیر ممکنه که نوکلئوتید اشتباهی قرار بگیره و تصحیح نشه. درواقع جهشها در شرایط دیگری رخ میدهند | فصل 4 |
| کاربر سایت | کامنت | سلام. توی سوالات ازمون داشتیم که هر نوع جهش جانشینی همانند جهش حذفی همواره تغییری در توالی رنای پیک ایجاد میکند.وقتی جهش توی اینترون باشه هم این جمله صادقه؟ | فصل 4 |
| فرزین رستمی - دانشجوی عمران - دانشگاه تهران | پاسخ کامنت | سلام، بله درسته، حداقل توی نسخه اولی رنا این تغییر وجود داره | فصل 4 |
| سپهر علیسلطانی، دوازدهم تجربی - تهران - میانگین تراز 6880 | کامنت | جهشهای ارثی در تمام سلولهای هسته دار بدن فرد قابل مشاهده خواهند بود.ص/غ | فصل 4 |
| پارسا جعفری، دوازدهم تجربی - کرج - میانگین تراز 6844 | پاسخ کامنت | وجود دارند ولی قابل مشاهده ممکنه نباشه مثلا اگر جهش کوچک باشه فقط تو یک سلول مشخص ممکنه ظاهر بشه مثلاکم خونی داشی شکل فقط تو گلبول قرمز دیده میشه در صورتی که در تمام هستهها ژن جهش یافتش هست و از طرفی چون جهش کوچکه با کاریوتیپ هم دیده نمیشه ( البته با ابزارهای دیگه ممکنه بتونن ژنهای هر سلول رو بررسی کنن ) | فصل 4 |
| سپهر علیسلطانی، دوازدهم تجربی - تهران - میانگین تراز 6880 | پاسخ کامنت | اگر یک سلول هاپلوئید مثل اسپرماتید رو در نظر بگیریم،ممکن نیست جهش فقط از یک والد به ارث برسه و فقط یکی از کروموزومهای همتا اون ژن جهش یافته رو داشته باشه؟در این صورت نیمی از اسپرماتیدها ژن جهش یافته رو ندارن.ممنون میشم اگر راهنمایی کنید. | فصل 4 |
| میلاد بابازاده، چهارم تجربی - سلماس - میانگین تراز 6498 | کامنت | سلام بچه ها.بچهها در چه سلول هایی جهش به نسل بعدی جاندار منتقل میشود؟ | فصل 4 |
| شایان شکوری ثانی، چهارم تجربی - زنجان - میانگین تراز 6520 | پاسخ کامنت | در جانداران دارای تولید مثل جنسی ، جهش در سلول جنسی امکان انتقال به زاده رو داره(به خاطر لقاح گفته امکان داره چون شاید لقاح نکنه ) . ولی در جانداران دارای تولید مثل غیرجنسی هم که سلولهای سوماتیک جهش میکنن امکان انتقال جهش به زاده رو دارن | فصل 4 |
| کاربر سایت | کامنت | چرا شارش ژنی باعث تولید اللهای جدید نمیشه اما باعث افزایش الل میشه؟😕 | فصل 4 |
| ساجده ساکی، دوازدهم تجربی - اهواز - میانگین تراز 5936 | پاسخ کامنت | شارش باعث افزایش الل تو جمعیت مقصد میشه و کاهش توی جمعیت مبدا(البته اگه دوطرفه نباشه)یعنی مثل این میمونه که الل منتقل میشن و ما تولید الل جدید نداریم | فصل 4 |
| علی سلیمانی، دوازدهم تجربی - الوند - میانگین تراز 7089 | پاسخ کامنت | مثلا فکر کن در اثر شارش یکطرفه بین دو جمعیت مبدا و مقصد الل 1 به جمعیت مقصد اضافه میشه که قبلا نبوده . اینجا تعداد اللهای جمعیت مقصد زیاد شده ولی الل جدیدی تولید نشده بلکه از قبل در جمعیت مبدا بوده. به طور کلی فقط جهش هست که الل جدید تولید میکنه | فصل 4 |
| نازنین حسن پور، چهارم تجربی - اسلامشهر - میانگین تراز 5616 | کامنت | انتخاب طبیعی متناسب با هر گونه و موقعیت جانور علاِم مختلف را در خلقت برای ارتباط آنها انتخاب کرده است . ت.ضیح میدین لطفا اینو اقای کاظمی | فصل 4 |
| محمد کاظمی، چهارم تجربی - میانه - میانگین تراز 6644 | پاسخ کامنت | خوب این یه جملهی ترکیبی فصل ژنتیک جمعیت و رفتار هست واقعا نکتهی خاصی نداره اگه به متن رفتار و نکته هاش مخصوصا از شیر آفریقایی به بعد مسلط باشین درکش راحته. بازم اگه قسمت خاصی بود بگید توضیح میدم | فصل 4 |
| آرمین محمدی، دوازدهم تجربی - گچساران | کامنت | بچهها اگه انتخاب طبیعی رو جمعیت اثر میذاره و روی فرد نه،خب جمعیت خودش یعنی تعداد افراد(طبق خود متن کتاب)پس باید روی تعداد افراد که جمعیت میشه،اثر داشته باشه دیگه،چرا اینا با هم تناقض دارن؟ | فصل 4 |
| فاطمه برومندنیا، دوازدهم تجربی - رفسنجان - میانگین تراز 7166 | پاسخ کامنت | روی ژنهای اون فردی که ژن ناسازگار داره اثر نمیزاره مثلا نمیاد ژن ناساز گار رو تغییر بده یا فرد رو سازگار بکنه کم کم به علت شرایط نا مناسب، توانایی تولید مثل و زندگی فرد ناسازگار کم میشه(توانایی انتقال ژن هاش کم میشه)و همین باعث میشه که ژن ناسازگار در جمعیت کم بشه (شاید هم کلا ازبین بره).اینطوری روی فرد اثر نزاشته ولی جمعیت رو به سمتی پیش میبره که ژنهای سازگار توانایی ماندگاری و تکثیر بیشتری داشته باشن. | فصل 4 |
| فاطمه محمودی، چهارم تجربی - قرچک - میانگین تراز 6341 | پاسخ کامنت | نوع 1 که آراان آ ریبوزومی ایجاد میکنه که موقع ساخت پروتین تو ریبوزوم پیوندهای پپتیدی رو کاتالیز میکنه. این نوع آر ان آ یک نوع آنزیم غیر پروتیینی هس. نوع 2 هم که ام آر ان آ تولید میکنه که لابد شما بهش میگین پیک یا پیامبر. اونم بعدش تولید پپتید میکنه که میدونیم بیشتر آنزیمها پروتیینی هستند. نوع 3 احتمالا آنزیم ایجاد نمیکنه چون تو کتاب ننوشته تی آر ان آ یا آر ان آهای کوچک آنزیمن | فصل 4 |
مطالب مرتبط :
تورق سریع فصل 1 زیست یازدهم با کامنتهای منتخب
تورق سریع فصلهای 2 و 3 زیست یازدهم با کامنتهای منتخب