بیماران هموفیلی، پدربزرگ و مادر بزرگ شدن را تجربه می‌کنند

عمر و میزان امید به زندگی در افراد هموفیلی مانند دیگر افراد جامعه شده و این بیماران می‌توانند پدر بزرگ و مادر بزرگ شدن را تجربه کنند.

بیماران هموفیلی، پدربزرگ و مادر بزرگ شدن را تجربه می‌کنند



به گزارش خبرنگار ایرنا، احمد قویدل روز چهارشنبه در همایش بیماران هموفیلی استان کرمانشاه که در محل آمفی تئاتر بیمارستان دکتر محمد کرمانشاهی برگزار شد، گفت: دوره ای که گمان می شد بیماران هموفیلی عمر کوتاهی دارند به سر رسیده است.

وی با بیان اینکه در گذشته گمان می شد بیماری هایی همچون سکته و بیماری قلبی و عروقی در افراد مبتلا به هموفیلی مشاهده نمی شود افزود: در نسل جدید بیماران هموفیلی، استانداردهای لازم و امید به زندگی در آنان به اندازه ای است که نباید تنها فاکتورهای خونی و میزان خونریزی آنان بررسی شود.

وی اضافه کرد، اکنون امید به زندگی در این بیماران به حدی رسیده که پزشک باید ابتلا به دیگر بیماری ها در درازمدت را در آنان بررسی کند و اکنون به مشکلات خاص بیماران هموفیلی در کهنسالی ورود پیدا کرده ایم.

قویدل تصریح کرد: بزرگترین حمایت دولت از بیماران هموفیلی در بخش تامین دارو انجام شده و تامین داروی بیماران هموفیلی کلید دیگر بخش های درمان است که سهم دسترسی کشور ما به این داروها دو ممیز چهار دهم درصد واحد بین الملل است.

قویدل اظهار کرد: وزارت بهداشت از یکسال گذشته اجازه داده تا کودکان یک تا 10 سال با استفاده از روش پیشگیری درمان شوند به این صورت که کودک دو بار در هفته تزریق داشته و با این پیشگیری همانند افراد عادی می توانند زندگی کنند که این امر، اتفاق بسیار بزرگی در جامعه پزشکی ایران است.

وی از وجود 12 هزار بیمار هموفیلی در کشور خبر داد و گفت: قطب وسیعی از حمایت ها و تامین دارویی توسط دولت یازدهم از این بیماران انجام می شود.

وی با بیان اینکه توجه به بیماری هموفیلی تقویت بسیاری از حوزه های دانشگاهی را به دنبال دارد افزود: علاوه براین، توجه به بیماری هموفیلی موجب تقویت و بالارفتن قابلیت بخش هایی همچون فیزیوتراپی و پاتولوژی می شود و این حوزه به شبکه سلامت کل کشور متصل است.

به گفته این مسوول، توجه به بیماری هموفیلی به عنوان دماسنجی است که با سلامت دیگر بخش های خونی کشور در ارتباط است و بی شک ارتقا خدمات به بیماران هموفیلی موجب بالارفتن ارایه خدمات در دیگر بخش های درمان است.

این بیماری یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است و فرد مبتلا به آن به علت سطح پایین یا نبود پروتیین هایی به نام فاکتورهای انعقادی قادر به متوقف کردن روند خونریزی نمی باشند.

منبع :

پاسخ تلفنی به سوالات شما
پاسخ تلفنی به سوالات مشاوره ای و آموزشی شما

باسخ به سوالات شما در زمینه مشاوره کارنامه و هدف گذاری برای آزمون ها ، شروع مطالعه برای کنکور 97 ، روش درس خواندن ، مدیریت منابع و تکمیل ظرفیت کنکور 96 و ...

از طریق تلفن ثابت در سراسر کشور بدون پیش شماره
با شماره 9099071219 تماس بگیرید
ساعت پاسخگویی از 8 صبح تا 12 شب